CE认证知识

CE是欧共体的拉丁文缩写，越来越多的出口欧洲的产品必须申请CE(Conformite Europeenne)认证，CE代表欧洲统一，该识别标志表明产品符合安全，卫生，环保和消费者保护等一系列规定。
    CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
    在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE标志对贸易和工业产生巨大影响，符合欧洲标准指令的产品才可贴CE标志，欧洲指令决定了他们所必须遵循的基本标准。产品必须证实已经符合了相应的一项（或多项）欧洲指令所规定的标准后才能够被准入市场。一般而言，欧洲指令的要求适用于最终产品和其部件的销售。
    对符合CE指令要求的产品可以在欧洲市场内销售，从而实现了商品的自由流通。对于绝大多数电子，电器类产品而言，申请CE认证必须符合低电压指令（LVD）和电磁兼容指令（EMC）。玩具认证必须符合玩具指令的要求。
    无毒检测:2003年2月13日欧洲议会和欧盟部长理事会共同批准了《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》。指令要求自2006年7月1日起在欧盟市场禁止销售含有铅、汞、镉、六价铬、聚溴二苯醚和聚溴联苯6种有害物质的电子电气设备。指令的产品适用范围包括家电、通信等十大类电子电气产品。两指令的实施将对我输欧电子电气产品的竞争力产生较大的负面影响。
    EN1122 / EPA3050 / EN71 or SS-00259 之相关标准等安全、无毒（低毒）标准具体规定了相关的无毒检测内容。

CE认证流程

    1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
    2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
    3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
    4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5. 申请人提供技术文件。
    6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
    7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    8. 技术文件审阅包括：
    a . 文件是否完善。
    b . 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
    9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
    10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
    11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
    12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
    13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
    14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。


办理CE认证需提交的资料

    1.产品使用说明书。
    2.安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图）。
    3.产品技术条件（或企业标准）。
    4.产品电原理图。
    5.产品线路图。
    6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
    7. 整机或元部件认证书复印件。
    8.其他需要的资料。

欧盟委员会颁布的CE标记指令类别

基本指令：
     它适用于所有产品的制造商，涉及的范围包括贸易、强制性责任和其他许多问题。真正理解这些指令的含义是十分重要的，特别是对于那些产品已经被强制执行这些指令的制造商。
     例如：CE认证、符合性评估、通用产品安全和产品的义务，这些指令的适用范围非常广，有些会涉及大部分的产品和供应商，如通用产品安全指令和符合性评估程序及CE认证准则等等。
通用指令：
     涉及的则是某一专业范围内的产品，如针对低电压产品的LVD指令及针对会产生电磁干扰的产品的EMC指令。
专业产品指令：
     专门适用于一些特定的产品，如电信设备和医疗设备等危险性较高的产品。